Octubre es uno de los meses más especiales del año, vamos llegando al cierre y entrando en el tramo final de esta temporada, con un punto de inflexión en el calendario: el 19 de octubre. Dicho día se conmemoró el Día Mundial contra el Cáncer de Mama y por ello este multimedio dialogó en exclusiva con Lia Del Prado, la fundadora de las Remeras Rosas, para seguir concientizando sobre esta situación.
Tu historia ya la conocemos, queremos saber tu actualidad…
“Estoy bien, feliz, tuve un chequeo en estas últimas semanas y lo mejor que me pudo decir el doctor es que me va a ver en un año. Es un buen dato para mi salud y para seguir con más pilas, trabajando en la concientización. Empecé con todo esto a las 40 y la energía sale en parte de ser hiperactiva y un poco ansiosa, todo eso genera movimiento y canalizarlo para cosas positivas, eso lo hice cuando transite mis dos tratamientos y ahora sigo con cosas”.
¿Cómo se viene trabajando en la concientización?
“No tomo partido por ningún partido político, para mi una premisa es que el cáncer no tiene color político, no tiene edad, razón ni religión. La idea es concientizar y con la salud pública cuesta un montón, pero se hacen esfuerzos desde Provincia y Nación. Se han tomado acciones directas sobre la comunidad y eso se celebra, si habría que ajustar algunas cosas, pero imagino que debe haber algunas cuestiones económicas que no deben ser simples de gestionar. A veces cuesta mucho conseguir turno, pero hay que apelar a la buena voluntad”.
Entonces, se puede mejorar…
“Se está haciendo mucho, veo avances, hay movimientos para generar conciencia en las instituciones públicas y privadas, se sale a la calle para hablar con la gente. Hay más capacidad en los hospitales públicos para brindar turnos y se fueron haciendo durante la semana pasada ecografías mamarias, asesoramiento ginecológico y mamografías gratuitas, eso es un avance enorme”.
¿La gente se cuida más?
“Hay más chequeos, uno lo ve con el entorno, lo veo continuamente con la gente, me escriben, me dicen que se hacen chequeos, me ven y me dicen que se hicieron estudios, está bueno. Aspiramos a que se hago esto una cadena, que uno llegue a la casa y se quede reflexionando y pensando, hablar con la familia, no solo mujeres, también y pensar también en la comunidad LGBT donde se hacen trabajos de hormonización y a partir de los cinco años empezar a prestar atención y hacerse los controles”.
¿Cómo articulas con Remeras Rosas?
“Es enorme la tarea que están haciendo, porque no tengo exclusividad. Esto pasa por mancomunar, tener conexión y generar acciones de concientización en la comunidad, cada grupo en cada localidad genera acciones de detección temporada, eso es lo más importante. Yo hago mucho por redes y Remeras Rosas es parte de la Comisión Internacional de remeras contra el cáncer de VCP. Hicimos una actividad muy buena en Avellaneda hace poco. Eso es lo que generamos y está muy lindo”.
Es gigante…
“Pensándolo es enorme, me excede, es lo que está, me quedo pensando en cosas y esto se hizo tan grande que me trasciende, es el primer grupo de estas características en Latinoamérica. Argentina se llenó de grupos, Chile, Uruguay, Brasil, Perú, hasta Costa Rica. Es muy lindo, te mandan mensajes de todos lados, hasta de Europa, estuve remando en Florencia con un grupo, hay en Miami, es muy lindo”.
¿Se dio todo como querías?
“Esto no fue al azar, esto es una actividad física, ninguna de las mujeres sobrevivientes de Cáncer de Mama viene de haber sido deportista de alta competencia, la mayoría nunca se subió a un bote, somos mujeres de 50 para arriba, hasta de 80 remando. Todo esto nació de un estudio médico en 1996 en Canadá, un fisiatra del deporte que estuvo en varios Olímpicos con el canotaje y puso a 20 mujeres a remar en un bote dragón, estas 20 mujeres estuvieron mastectomizadas luego de transitar esto y algunas recuperándose de tratamientos y demostró que el movimiento repetitivo eran muy buenos en la recuperación de la musculatura pectoral y el torso superior. Mi amigo el doctor Federico Torrengo me llamó y me dijo que lo tenía que hacer acá y lo hicimos”.
Es algo perfecto…
“El agua siempre me gustó, me crié en Punta Lara y mis padres me llevaron de chica, de grande perdí hacer una actividad y resulta totalmente una etapa feliz volver a tener contacto con todo. Es un contacto estrecho con la naturaleza, en los tratamientos tenemos muchos cuidados y después disfrutar el cielo, el ruido de la pala entrando a la agua, con mujeres que transitaron lo mismo que vos, es un hilo conductor, la sincronía perfecta. Esto llegó en el momento justo para tirarme un salvavidas. El deporte me ayudó a transitar, bastante, me sacó del momento más oscuro y me atrapó mentalmente en algo positivo. Cuando entré al quirófano en el último cáncer estaba pensando en salir e ir al agua”.
¿Qué recomendación harías a alguien que tiene que transitar?
“Es difícil porque esto es muy personal, no todos lo transitamos igual, pero me parece que lo más importante es tener confianza en los médicos, tenemos un país con grandes profesionales y los tratamientos son de última generación. Hay que buscar ayuda y que la gente haga lo que quiera, buscando contención, aunque sea profesional. Una red es importante y el apoyo psicológico es fundamental”.
Fotos: Julián Martínez.