Durante la sesión del miércoles, la Cámara de Diputados de la nación aprobó la creación de una Comisión Investigadora para la causa del fentanilo contaminado que hasta los últimos informes, dejó 96 víctimas fatales. La misma, indagará en la responsabilidad del Ministerio de Salud, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y la Dirección General de Aduanas.

Así como también, ahondará en "el estado de habilitación de HLB Pharma y Ramallo S.A. al momento de la producción y distribución" del opioide letal. Para ello, también estudiarán el listado completo de expedientes, inspecciones y sumarios iniciados por la ANMAT contra ambos laboratorios, propiedad de Ariel García Furfaro.

Qué hará la Comisión para investigar el fentanilo contaminado

La Comisión estará integrada por 31 miembros de diferentes bloques y su funcionamiento está previsto hasta el 9 de diciembre de 2025. La función central que tiene es analizar las causas y las responsabilidades que hay al tener presente fentanilo contaminado dentro del sistema sanitario, tanto público como privado.

En ese sentido, buscan profundizar en las posibles responsabilidades que hay en torno a la producción y distribución de los lotes contaminados, cuyas sospechas están puestas, principalmente en los laboratorios de García Furfaro. Tanto HLB Pharma como Ramallo S.A. están nombrados en el proyecto y sobre ellos se señalan irregularidades, faltas de control y posibles incumplimientos en las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).

Al final del proyecto aprobado se detalla que la Comisión "en ningún caso" podrá "librar órdenes de secuestro de documentación y/o bienes, allanamientos ni hacer comparecer compulsivamente", procedimiento que le compete al Juzgado Federal N°3 de La Plata.

Por otra parte, la investigación apunta a diagramar un mapa de presuntas omisiones o acciones deliberadas en organismos de control como La ANMAT, y autoridades sanitarias y de fiscalización tanto del ámbito público como en el privado.