La Auditoría General de la Nación (AGN) llevará a cabo un operativo en la sede de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), con el objetivo de establecer responsabilidades ante la posible falta de control sobre los laboratorios que derivaron en la muerte de 111 personas por fentanilo contaminado.
En ese sentido, este jueves se llevará adelante un taller de planificación participativa en el que participarán familiares de las víctimas, para empezar a delinear en conjunto una auditoría a la gestión de la ANMAT. Además, no descartan que la investigación también caiga en el Ministerio de Salud y en el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME).
El juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, expuso una serie de fallas institucionales a lo largo del análisis de la causa. Entre ellas destacó la falta de detección temprana, controles insuficientes en la producción y desperfectos graves en la trazabilidad del opioide. En ese sentido, desde la AGN destacaron: “La convocatoria se da en un contexto crítico: una causa judicial en curso que investiga responsabilidades estatales -incluyendo al Ministerio de Salud, la ANMAT y el INAME- y una comisión investigadora cuyos informes aún no se han traducido en respuestas concretas, mucho menos en cambios estructurales”.
Todo esto surge debido a que, durante las pericias y las declaraciones de testigos claves se pudo determinar que el proceso de fabricación del fentanilo estuvo atravesado por varias falencias, hubo alertas en términos de seguridad que fueron ignoradas y, con eso, se lo distribuyó.
La auditoría, entonces, buscará determinar los mecanismos de control que tiene el Estado y por qué no se actuó a tiempo para evitar que el lote entrara en el mercado y así, evitar una de las tragedias sanitarias más grandes que tuvo el país.
Cómo sigue la causa por el fentanilo contaminado
A fines de enero la Justicia Federal envió un informe al Cuerpo Médico Forense donde detallaron que el listado completo de fallecidos por fentanilo contaminado llegó a 111 víctimas. Asimismo, se indicó que hubo un total de 159 casos de contagios, de los cuales, 48 sobrevivieron.
Hasta el momento hay 14 personas detenidas y procesadas, entre ellas, el principal acusado Ariel García Furfaro, dueño de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A, quien está imputado por "coautor penalmente responsable del delito de adulteración de sustancias medicinales" que provocó el fallecimiento de 20 personas "en concurso real con el delito de adulteración de sustancias medicinales de un modo peligroso para la salud, también en calidad de coautor".
García Furfaro podría enfrentar juicio junto a otros doce colaboradores y empleados de la firma, cabe recordar que seis de los imputados permanecen en prisión preventiva, mientras que siete tienen procesamientos sin detención. Cabe recordar que la trama se desató tras un alerta del Hospital Italiano de La Plata, que notificó a la ANMAT sobre un brote de neumonía en pacientes internados. Un análisis posterior reveló que las ampollas de fentanilo de los laboratorios HLB contenían bacterias multirresistentes, lo que originó una investigación que expuso graves fallas en la producción, control y distribución del medicamento.