Hasta el momento, se registraron 54 muertes. "Necesitamos justicia y esclarecimiento", exigieron en la puerta del hospital Italiano
Familiares de las víctimas de fentanilo en La Plata, frente al hospital Italiano
Marina EspecheCon pedidos de justicia en la puerta del Hospital Italiano, familiares y amigos de las víctimas por fentanilo contaminado en La Plata se manifestaron esta tarde en la sede del nosocomio. La movilización comenzó a las 14:00 hs y partió desde el Parque Vucetich.
"El momento más duro de esta tarde fue encontrarme con las demás familias llorando, viendo el lugar donde nosotros afrontamos esta internación que realmente fue traumática", comenzó diciendo uno de los presentes. "Hacer los cimientos de esta lucha con fuerza, organizados para luchar por las víctimas del fentanilo contaminado", agregó.
Continuando con su discurso, añadió: "Hoy queremos romper con ese silencio, con el silencio de las familias que hoy no están, con el de aquellos que quieren ser parte y todavía no conocen la situación de las instituciones medicas implicadas en la causa; de los funcionarios públicos responsables, de los laboratorios; de los Furfaro que están tomando mates en su casa".
"Necesitamos justicia y esclarecimiento, son 54 historias, 54 sueños, 54 sillas vacías, 54 personas que no van a volver. No fue un error, fue una tragedia. necesitamos que se esclarezca", concluyó. Asimismo, la movilización continuó en la puerta del hospital Italiano, donde los familiares de las víctimas del fentanilo contaminado encendieron varias velas y realizaron un rondín alrededor del centro de salud.
En lo que va de 2025 los laboratorios HLB Pharma y Ramallo recibieron varias alertas y prohibiciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) por incumplimientos y problemas en la trazabilidad de dopamina, Propofol, diclofenac, morfina y fentanilo. Este último habría causado la muerte de al menos 54 pacientes por la adulteración del opioide inyectable.
Según trascendió, la primera advertencia de este año ocurrió el 24 de febrero “por incumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación en Laboratorios Ramallo S.A”. El Instituto Nacional de Medicamentos llevó a cabo una inspección en el establecimiento a raíz de diferentes reportes bajo la sospecha de incumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).
Luego, el 6 de marzo la ANMAT prohibió los productos “Dopamina HLB, dopamina clorhidrato 40 mg/ml inyectable IV” y “Dopamina HLB 100 mg AMP 5 ml" tras detectarse que estos productos no poseían en sus rótulos las etiquetas de trazabilidad correspondientes.
En la misma jornada también se denegó el producto "Propofol HLB, propofol 10 mg/ml emulsión inyectable IV, lote 60000, vto. 30/09/2026 50 frasco ampolla de 20 ml, Cert. N° 43.900".
La medida fue tomada al también descubrir que no contaba con la etiqueta de trazabilidad. Frente a este escenario, se le ordenó a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. el recupero de dichas unidades. El 16 de abril, a más de un mes de la última advertencia, se le ordenó a dicho laboratorio el retiro del mercado de todos los lotes del producto “Propofol HLB, propofol”.